Dauno sindromas ir gyvenimo perspektyvos

Dėst.: Šlapelienė
Vilnius
2004 – 2005 m.m.
Įvadas
Vaikų, kurie serga Dauno sindromu pasaulyje yra be galo daug ir jie visi yra labai panašūs. Dauno sindromas gali būti įgimtas arba įgytas. Ši liga, 21 chromosomos trisomijos sindromas. Šią ligą pirmasis aprašė anglų gydytojas Dž. L. Daunas (Down J. L.) 1866 metais.
Tai būdingų organizmo požymių derinys, atsiradęs dėl įgimto chromosominio defekto – papildomos 21 chromosomos (žmogus vietoje dviejų 21 poros chromosomų turi tris chromosomas, o viso turi ne 46, o 47 chromosomas).
Pagrindinė priežastis – chromosomų skaičiaus pokyčiai tėvų (dažniausiai motinos) apvaisinimui skirtose ląstelėse. Rizika pagimdyti Dauno liga sergantį vaiką laipsniškai didėja sulaukus 35 metų, o sulaukus 44 metų, tokia rizika ypač didelė. Retesniais atvejais, Dauno sindromu sergantis vaikas gimsta dėl specifinių pokyčių chromosomose, kurie gali būti bet kuriam iš tėvų. Kartais šia liga sergantis kūdikis gimsta dėl savaiminių atsitiktinių chromosomų pokyčių ir jauniems tėvams, tokiu atveju ligos pasikartojimo rizika kitiems jų vaikams apie 1% (tik su amžiumi ši tikimybė didėja).
Tačiau Dauno sindromu sergantys vaikai dažniausiai būna labai draugiški, meilūs, geraširdžiai, mėgsta mėgdžioti suaugusius ir kartais būna užsispyrę. Turi savitą grožio supratimą, mėgsta puoštis.
2. Dauno liga
Dauno liga (mongolizmas, 21 – osios chromosomų trisomija) yra dažniausia įgimta chromosomų anomalija. Vietoj 46 chromosomų savo kūno ląstelių branduolyje daunas turi 47 chromosomas. Prie 21 – osios poros prisijungusi trečioji chromosoma sukelia būdingus ligos požymius.
Ši anomalija gali atsirasti trimis būdais:
Neatsiskyrimas. Cromosomų poros yra numeruojamos pagal dydį (nuo 1 iki 22, ir dvi neporinės lytinės chromosomes). 95% Dauno sindromo atvejų neatsiskiria 21 – os poros chromosomes. Ši anomalija atsiranda prieš apvaisinimą, formuojantis vieno iš tėvų lytinėms ląstelėms. Nenormali gameta susijungia su normalia gameta apvaisinimo metu ir susiformuoja apvaisintas kiaušinėlis su trimis (trisomija) 21 – os poros chromosomomis. Tai gali atsitikti ir pirmojo ląstelių dalijimosi metu po apvaisinimo. Šis Dauno sindromo atvejis yra pavienis (sporadinis). Tikimybė pasikartoti šiai chromosomų anomalijai yra 0,5...

Daugiau informacijos...

★ Klientai rekomenduoja

Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!