Genų ir chromosomų mutacijos konspektas

Genų mutacijos Pagal genotipo pokyčius mutacijos skirstomos į: genų arba taškines, chromosomų (kai pasikeičia chromosomos sa...
Pagal genotipo pokyčius mutacijos skirstomos į: genų arba taškines, chromosomų (kai pasikeičia chromosomos sandara) ir genomo (kai pasikeičia chromosomų rinkinys).
• kai geno viduje prarandamas vienas ar keli nukleotidai.
Daugeliu atveju taškinės mutacijos nekeičia koduojamo baltymo aminorūgščių, nes vieną ir tą pačią aminorūgštį gali koduoti 2, 3 ar net 6 skirtingi nukleotidų tripletai.
• tyliosios (angl. silent) mutacijos. Jos būna, kai kodone pasikeičia nukleotidas, tačiau kodonas nepraranda prasmės ir gaminamas normalus baltymas, pavyzdžiui, jei AAG pasikeičia į AAA, tai toje pat baltymo vietoje vis tiek gaminama lizino aminorūgštis ir baltymo savybės nepakinta;
• neprasmingos (angl. nonsense) mutacijos. Dėl jų kodonas, kodavęs aminorūgštį, virsta beprasmiu kodonu, nes sintetinamas trumpesnis baltymas. Įsiterpus terminaliniam stop kodonui (UAA, UGA arba UAG), sutrumpinamas genas ir sutrumpėja gaminamas baltymas (gali būti prarandamos svarbiausios jo dalys);
• keičiančios prasmę (angl. missense) mutacijos. Jos būna, kai pasikeitus nukleotidui pasikeičia iRNR kodas ir koduojama kita aminorūgštis bei sintetinamas defektyvus (klaidingas) baltymas. Pavyzdžiui, jei AAG pakeičiamas į AGG, baltymas vietoje lizino turės arginino aminorūgštį, o jei į ACG – turės treonino aminorūgštį. Tai pakeis baltymo struktūrą ir savybes.
Genų (taškinės) mutacijos
Chromosomų mutacijos
Chromosomų mutacijos keičia chromosomų sandarą arba chromosomų skaičių (genomą) ląstelėje. Jas galima stebėti pro mikroskopą.
Chromosomų mutacijoms būdingi atskirų chromosomų vidiniai ir tarpchromosominiai persitvarkymai. Chromosomų sandaros pokyčiai gali būti šie:
• delecija (1) – chromosoma praranda didelę nukleotidų seką, paprastai turinčią vieną ar daugiau genų;
• duplikacija (2) – chromosomos atkarpa padvigubėja;
• inversija (3) – chromosomos viduje nutrūkusi ilga nukleotidų seka vėl prijungiama toje pačioje vietoje, tačiau apversta 180 laipsnių kampu;
• insercija (4) – į chromosomą įsiterpia didelė nukleotidų seka, turinti vieną ar daugiau genų. DNR molekulės atkarpa persikelia iš vienos chromosomos į kitą, kartu pernešdama tam tikrą skaičių genų;
• translokacija (5) – dvi nehomologinės chromosomos apsikeičia savo dalimis, t. y. atitrūkusi chromosomos...

Daugiau informacijos...

★ Klientai rekomenduoja

Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!