Genų mutacijos (skaidrės)

Genų mutacijos

Kas yra genų mutacijos?

Genų mutacijos yra genetinės pakitimai, kurie atsiranda dėl pažeidimų arba pakitimų DNR eilutėse. DNR yra molekulė, kuri saugo genetinę informaciją. Mutacijos gali įvykti įvairiais būdais:

• Punktinės mutacijos: Tai mažos mutacijos, kuriose viena ar kelios DNR bazės keičiasi, dažniausiai pakeičiant vieną bazės porą į kitą.
• Chromosomų struktūros pakitimai: Tai yra plačiau masto mutacijos, kuriose gali būti pakitusi chromosomų struktūra arba skaičius.

mutacIJAS SUKELIA MUTAGENAI

• Mutacijas sukeliantys veiksniai vadinami mutagenais. Jie gali būti įvairūs ir skirstomi į tris grupes – fizinius, cheminės ir biologinius. Prie fizinių mutagenų priskiriami karštis, šaltis, jonizuojanti ir ultravioletinė spinduliuotė. Mažas ultravioletinių spindulių kiekis organizmui naudingas, nes skatina vitamino D sintezę – medžiagų apykaitą. Tačiau intensyvi spinduliuotė gali sukelti odos ląstelių mutacijas ir padidinti odos vėžio riziką. Organizmas, norėdamas apsisaugoti nuo žalingos ultravioletinės spinduliuotės, pradeda gaminti pigmentą melaniną, kuris suteikia įdegį. Tada spinduliai nepasiekia gilesnių odos sluoksnių.

Mutacijų skirstymas

Mutacijos

Lytinėse ląstelėse

Paveldimos

Nelytinėse ląstelėse

Nepaveldimos

Poveikis organizmui

• Genetinės ligos: Tam tikros mutacijos gali sukelti genetines ligas arba padidinti ligos riziką. Pavyzdžiui, cistinė fibrozė ar hemofilija yra ligos, kurios gali būti sukeltos specifinėmis genų mutacijomis.
• priešvėžiniai genai: Mutacijos gali sukelti normalių ląstelių perėjimą į vėžines ląsteles arba pažeisti priešvėžinius genų mechanizmus, kurie paprastai kontroliuoja ląstelių augimą ir dalijimąsi.
• Organizmo vystymosi ir funkcionavimo sutrikimai: Genu mutacijos gali turėti įvairių pasekmių organizmui, pvz., vystymosi sutrikimus, intelekto ar fizinio vystymosi problemų, organų funkcijų sutrikimus ir kitus sveikatos sutrikimus.
• Paveldimumas: Kai kurios mutacijos gali būti paveldimos ir perduodamos iš vienos kartos į kitą, didindamos riziką susirgti tam tikromis genetinėmis ligomis.

Keletas Genetinių sindromų

• Dauno sindromas (trisomija 21)
• Papildoma 21 chromosoma.
• Charakterizuojasi intelekto sutrikimais, fiziniais bruožais (plati veidrodinė šypsena, atviros rankos), širdies defektais.
• Turnerio sindromas
• Moterims būdinga X chromosomos trūkumas.
• Gali sukelti trumpą ūgį, lytinių organų anomalijas, problemų su reprodukcinėmis funkcijomis.

Daugiau informacijos...

★ Klientai rekomenduoja

Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!