Mutacijos skaidrės

populiacijos individą, kuris ją nešioja.
Mutacijų skirstymas
● Generatyvinės – atsiranda lytinių ląstelių
genetinėje medžiagoje. Pakitusi lytinė ląstelė
dalyvauja apsivaisinimo procese ir mutaciją
paveldi palikuonys.
● Somatinės – atsiranda kūno ląstelių genetinėje
medžiagoje. Somatinių mutacijų kitos kartos
nepaveldi.
Mutacijų skirstymas
● Branduolinės – susiję su genetinės medžiagos,
esančios branduolyje pakitimu.
● Nebranduolinės – susiję su DNR esančios
plastidėse, mitochondrijose pakitimais bei su
bakterijų plazmidžių mutacijomis.
Branduolinių mutacijų rūšys
● Genų mutacijos;
● Chromosomų sandaros pakitimai;
● Chromosomų rinkinio mutacijos.
Genų mutacijos
● Delecija arba iškrita – geno viduje prarandamas
vienas nukleotidas ar nedidelė jų seka.
● Insercija arba intarpas – į geno vidų įsiterpia vienas
nukleotidas ar nedidelė jų seka.
● Taškinė mutacija – tai vieno nukleotido pakeitimas
kitu, dėl ko geno viduje vienas tripletas pasikeičia
kitu. Dėl to dažniausiai koduojamoje
polipeptidinėje grandinėje viena aminorūgštis
pakeičiama į kitą arba polipeptidinė grandinė
nutrumpinama, kai susidaro terminacijos tripletas.
Daugeliu atveju taškinės mutacijos nekeičia
koduojamo baltymo aminorūgščių, nes vieną ir tą
pačią aminorūgštį gali koduoti 2, 3 ar net 6
skirtingi nukleotidų tripletai.
Chromosomų sandaros pakitimai
● Tai chromosomų dydžio, genų išsidėstymo
chromosomos viduje kitimas, kai chromosomos
DNR molekulėje nutrūksta ir vėl susijungia DNR
grandinė.
● Insercija arba intarpas – į chromosomą įsiterpia
didelė nukleotidų seka, paprastai turinčią vieną ar
daugiau genų.
● Delecija arba iškrita – chromosoma praranda didelę
nukleotidų seką, paprastai turinti vieną ar daugiau
genų.
● Inversija arba apsivertimas – chromosomos viduje
ilga nukleotidų seka iškerpama ir vėl įsiuvama toje
pačioje vietoje, tačiau apversta antraip.
Nekoduojančios dalies inversija nelaikoma
mutacija.
● Translokacija – dvi nehomologinės chromosomos
apsikeičia savo dalimis.
● Transpozicija – DNR molekulės fragmentas
persikelia iš vienos chromosomos į kitą, kartu
pernešdamas tam tikrą skaičių genų.
Chromosomos delecija
Chromosomų translokacija
Chromosomų rinkinio mutacijos
● Aneuploidija – Aneuploidija, tiek trisomija, tiek
monosomija, išbalansuoja genų dozės pusiausvyrą,
todėl paprastai sukelia įvairius nenormalumus.
● Monosomija – tai vienos chromosomos praradimas.
● Trisomija – tai vienos chromosomos duplikacija.
● Poliploidija – tai taisyklingas viso chromosomų
rinkinio padidėjimas. Normaliose somatinėse
ląstelėse chromosomų rinkinys yra diploidinis;
poliploidinės ląstelės turi 3n, 4n, ir didesnius
chromosomų rinkinius.
Trisomija...

Daugiau informacijos...

★ Klientai rekomenduoja

Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!