BIOCHEMIJA 17 paskaita TG sintezė • TG sintezė vyksta deponuojant juos riebaliniame ir kt. audiniuose. • Procesas vyksta ląstelių citoplazmoje. • Sintetinant TG RR esterifikuojamos per jų karboksigrupes, todėl netenka neigiamo krūvio ir susidaro „neutralūs riebalai". • Prie 1 glicerolio atomo paprastai būna soti RR, prie 2 - paprastai nesoti, o prie 3 gali būti soti arba nesoti. • Kuo TG yra > nesočių RR, tuo mažesnė jo lydimosi temperatūra. • TG labai mažai tirpsta H2O, negali sudaryti stabilių micelių, todėl adipocito ar hepatocito viduje sudaro aliejinius lašelius, kuriuose beveik nėra H2O. • Šie lipidų lašeliai yra svarbiausias energijos rezervas organizme. • Sintetinti TG reikalingas GOP ir acil-CoA (ne laisvas, o aktyvintas glicerolis ir ne laisvos, o aktyvintos RR). Glicerolio aktyvinimas (GOP gavimo būdai) Galimi du GOP gavimo keliai organizme. >Kepenyse ir riebaliniame audinyje glicerolis galibūti sintetintas iš glikolizės tarpinio metabolito DAP. Veikiant GOP-dehidrogenazei, DAP paverčiamas GOP. >Kitas GOP gavimo būdas yra jo sintezė iš laisvo glicerolio veikiant glicerolkinazei. Šis būdas būdingas tik kepenims, nes riebalinio audinio ląstelėse F glicerolkinazės nėra. GOP sintezė RR aktyvinimas • RR yra aktyvinamos veikiant acil-CoA sintetazei: TG sintezės stadijos 1. Fosfatido rūgšties sintezė • Reakciją katalizuoja glicerolfosfataciltransferazė: - 2. Defosforilinimas • Reakciją katalizuoja fosfatidilfosfatazė: 3. Trečiosios acilo liekanos prijungimas • Reakciją katalizuoja diacilglicerolaciltransferazė: • Riebaliniame audinyje sintetinti TG saugomi lašelių pavidalu citozolyje. >Jie yra „deponuoti riebalai" ir yra lengvai mobilizuojami, kai organizmui reikia medžiagų energijai gaminti. • Kepenyse taip pat sintetinami riebalai, bet čia jų saugoma nedaug. >Jie panaudojami kartu su Ch, ChE, PL ir baltymais LMTL sudarymui. >LMTL sekretuojami į kraują, ir naujai sintetinti lipidai nunešami į kitus periferinius audinius. Fopsfolipidų sintezė • Procesas vyksta ląstelės ET • Daug PL įeina į ląstelės membranų sudėtį • Pirmosios PL ir TG sintezės stadijos sutampa • PL gali būti sintetinami 2 keliais: > sintetinant per CDP- diacilglicerolį > sintetinant aktyvintą azotinę bazę, pvz., CDP- choliną. • Abiems PL sintezės keliams būtinas CTP. (1) PL sintezė per CDP-diacilglicerolį • Sintetinant PL šiuo keliu fosfatido rūgštis sąveikauja su CTP susidarant CDP-diacilgliceroliui: • CDP- diacilglicerolis yra kofermentas ir gali pernešti diacilglicerolį, kuris bus sujungtas su Ser arba inozitoliu, susidarant fosfatidilserinui arba fosfatidilinozitoliui: PL sintezės schema • Fosfatidilserinas gali būti dekarboksilinamas, susidarant fosfatidiletanolaminui (kefalinui). • Fosfatidiletanolaminas gali būti metilinamas, susidarant fosfatidilcholinui (lecitinui). >Metilo grupės donoras yra S-adenozil-metioninas >Paprastai S-adenozilmetioninas yra metilo grupės donoras, o nešikliai yra THFR ir metilkobalaminas. (2) PL sintezė pradedant nuo azotinės bazės aktyvinimo • PL sintezė antruoju keliu prasideda nuo azotinės bazės aktyvinimo. >Pvz., cholinas aktyvinamas susidarant CDP-cholinui: • Fosfocholinas reaguoja su CTP, sudarydamas CDP-choliną: • CDP-cholinas dalyvauja pernešant choliną ant diacilglicerolio, susidarant fosfatidilcholinui: • Analogiškai, tokiu pat būdu aktyvinant etanolaminą sintetinamas kefalinas: Cholesterolio sintezė • 90% Ch ir ChE sintetinama kepenyse. • Be to Ch sintetinamas žarnyne, antinksčiuose, lytinėse liaukose, nervų sistemos audiniuose. • Normali jo koncentracija kraujyje yra 3,9 -5,72 mmol/l (Santariškių klinikos išleistoje biologinių normų knygutėje Veikiant UV saulės spinduliams jis virsta vitaminu D3. Cholesterolio sintezės reguliavimas • Pagrindinis Ch sintezę ribojantis F yra HMG-CoA reduktazė. • Tai ET F. Jo aktyvusis centras atkreiptas į citozolio pusę. • Šis F gali būti reguliuojamas: ■ Alosteriškai. Galutinis metabolinio kelio produktas Ch yra HMG-CoA reduktazės inhibitorius. ■ GKMB. HMG-CoA reduktazės aktyvumas reguliuojamas hormonais per kaskadinį mechanizmą, panašų į glikogeno sintazės aktyvumo reguliavimo mechanizmą. > Gliukagonas inaktyvuoja HMG-CoA-reduktazę jąfosforilindamas, todėl Ch sintezė su
Šį darbą sudaro 1651 žodžiai, tikrai rasi tai, ko ieškai!
★ Klientai rekomenduoja
Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?
Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!
Norint atsisiųsti šį darbą spausk ☞ Peržiūrėti darbą mygtuką!
Mūsų mokslo darbų bazėje yra daugybė įvairių mokslo darbų, todėl tikrai atrasi sau tinkamą!
Panašūs darbai
Atsisiuntei rašto darbą ir neradai jame reikalingos informacijos? Pakeisime jį kitu nemokamai.
Pirkdamas daugiau nei vieną darbą, nuo sekančių darbų gausi 25% nuolaidą.
Išsirink norimus rašto darbus ir gauk juos akimirksniu po sėkmingo apmokėjimo!