Kraujagyslių endotelio veiksniai, skatinantys ir slopinantys kraujo krešėjimą

Krešėjimo arba hemostazės sistema – tai žmogaus ir kitų gyvūnų organizmo apsauginės sistemos dalis. Krešėjimo sistemos funkcija gali kisti priklausomai nuo to, kokiai organizmo būklei esant ji veikia. Sveikame kūne ji veikia ne tik hemostazės realizavimo metu, bet iš dalies kontroliuoja endotelio funkcijas, dalyvauja imunologinėsė reakcijose, citokininų sistemos veikloje, uždegiminėse reakcijose bei kituose labai svarbiuose fiziologiniuose procesuose. Fibrinolizės sistema ne tik tirpdo krešulius, bet ir dalyvauja ląstelėms migruojant, žaizdoms gyjant, atsistatant audinių struktūroms, o patologijos atvejais – auglių invazijos ir metastazavimo procesuose, plintant infekcijoms, vystantis aterosklerozei, trombozės ir hemoragijos bei proteolizės patogenezėje.
• Humoralinius (plazmos faktoriai, krešėjimo ir fibrinolizės aktyvintojai ir slopintojai).
• plazminogeno aktyviklio inhibitorius(PAI).
Von Willebrand faktorius, tai stambiamolekulinis baltymas, kuris yra vienas iš VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (antihemofilinio globulino) sudedamųjų dalių. Kraujyje VIII faktorius esti komplekse, kurį sudaro 3 subvienetai:
• VIII:C (koaguliacinis komponentas);
• VIII:Ag (antigeninis komponentas);
• VIII:vWF (von Willebrand faktorius).
VIII faktorius yra adhezyvinis baltymas, kuris asocijuodamas su IXa faktoriumi, fosfolipidais ir kalciu,būtinai dalyvauja X faktoriaus aktyvinime. VIII faktorius nedalyvauja išoriniame krešėjimo sistemos veiklos kelyje. Von Willebrand faktorius yra ristocetino kofaktorinio aktyvumo nešėjas ir turi svarbiausią įtaką trombocitų adhezijai ant endotelio, pažeidus kraujagyslės paviršių. Endotelyje susintetintas vWF saugomas Weibel-Palade kūneliuose vienos grandinės baltymo pavidalu. Po ekspresijos susidaro jo dimerai endoplazminiame tinkle. Esant vWF stokai žmogus suserga von Willebrand liga. Ši liga yra perduodama autonominiu dominantiniu keliu. Nustatyta, kad sergant šia liga, sutrinka pagrindinio VIII faktoriaus komponento sintezė t.y. vWF. vWF stokos sindromas pasireiškia keliais variantais:
• I tipas (klasikinis), kai sutrinka VIII faktoriaus komponentų sintezė, bet nesusidaro nenormalios jo molekulės;
• II tipas, kuriam būdingi multimerinės struktūros kokybiniai pakitimai. Esant II a tipui, būna sumažėjusi, o II b tipui-padidėjusi trombocitų ristocetino agregacija.
Willebrand liga sąlyginai priklauso plazmos hemostazės defektams, nes sutrinka vWF sintezė kraujagyslių endotelyje – vienintelėje organizmo vietoje, kur jis gaminamas. Ligoniams su Willebrand liga būna pailgėjęs kraujavimo laikas dėl trombocitų sulimpamumo sumažėjimo.
III...

Daugiau informacijos...

★ Klientai rekomenduoja

Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!