Genetinės medžiagos pokyčiai

Mutacinis kintamumas yra kintamumo rūšis lemianti chromosomų skaičiaus arba genų pokyčius, dėl kurių organizme atsiranda naujų požymių. Tokie pokyčiai yra vadinami mutacijomis.
Mutacijoms įtakos gali turėti gamtiniai arba dirbtiniai veiksniai - mutagenai. Gamtiniai vyksta savaime, o dirbtiniai yra specialiai sukuriami žmogaus. Yra veiksniai padidinantys mutacijų atsiradimą: fiziniai, cheminiai ir biologiniai.
• Fiziniai veiksniai - tai įvairi spinduliuotė: rentgeno, ultravioletinė (UV), neuronų, alfa, beta, gama, taip pat karštis, šaltis, vibracija.
• Cheminiai veiksniai - tai skvarbios medžiagos, kurios reaguoja su DNR, geba keisti chromosomų būklę, bei veikia ląstelių dalijimosi procesus. Nitrozaminai vieni stipriausių cheminių mutagenų.
• Biologiniai veiksniai - tai kai kurie virusai. Tai gali būti žmogaus hepatito B virusas susijęs su kepenų vėžiu, o žmogaus papilomos virusas- su gimdos kaklelio vėžiu. Išgyvenant stresą išsiskyrę steroidiniai baltymai (hormonai) taip pat gali būti mutageniški.
Visų rūšių mutagenai yra pavojingi, bet per didelis jų kiekis negarantuoja mutacijų atsiradimo. Šie veiksniai tik padidina galimybes atsirasti šiems pakitimams.
Sindromas yra tam tikrų kartu pasireiškiančių klinikinių požymių grupė.
DAUNO SINDROMAS
Kitaip dar žinomas kaip Trisomija 21 – genetinis sutrikimas, kurio priežastis yra 21 chromosomos trisomija, tai reiškia, kad 21 chromosoma yra patrigubėjusi. Paprastai chromosomos turi dvi chromatides, iš kurių susidaro X formos chromosoma, trisomijos atveju X formos nebelieka ir atsiranda pavienės trys chromosomos – chromatidės. Trisomija yra bene dažniausias apsigimimas tarp žmonių.
Požymiai: platus, apvalus veidas ir siauresnės akys.
Protinis atsilikimas ir padidėjęs liežuvis neleidžia Dauno liga sergantiesiems aiškiai kalbėti
Suaugusių žmonių su Dauno sindromu vidutinis IQ koeficientas lygus apie 50, kai vidutinio suaugusio be sutrikimų jis lygus apie 100
PATAU SINDROMAS
Tai 13 chromosomos trisomija, reiškianti, kad kiekvienoje žmogaus ląstelėje yra ne tik 23 poros chromosomų, bet taip pat yra papildoma 13-ta chromosoma. Ši liga pasižymi daugybiniais įgimtais psichinės ir fizinės raidos sutrikimais, nulemiančiais ankstyvą individo mirtį.
Būdinga: sulėtėjęs vaisiaus augimas ir mažas gimimo svoris, įgimti širdies defektai, holoprozencefalija (smegenys nepasidalina į du pusrutulius), nosies deformacijos, skelta lūpa ir...

Daugiau informacijos...

★ Klientai rekomenduoja

Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!