Virusinių ligų gydymas

Bakterijų ir mikroorganizmų - eukariotų dauginimosi mechanizmai nepriklauso nuo ląstelės replikacijos procesų, todėl antimikrobiniai preparatai pasirinktinai jungiasi su jų struktūrose esančiais taikiniais. Neturėdami analo­giškų taikinių, virusai nereaguoja į jokius antibakterinius antibiotikus.
Virusai yra absoliutūs vidiniai ląstelių parazitai, replikacijai naudojantys ląstelių baltymų sintezės struktūras ir mechanizmus, todėl antivirusiniai prepa­ratai neturėtų slopinti ir pažeisti ląstelių biocheminių procesų, o tik sustabdyti viruso reprodukcijos ciklą, t. y. neturi būti nuodingi. Virusų reprodukcijos ciklas yra glaudžiai susijęs su ląstelės biocheminiais procesais, todėl sunku surasti specifiškus antivirusiniams preparatams taikinius.
Antivirusinių vaistų taikinys teoriškai gali būti bet kuri viruso reprodukcijos ciklo stadija. Toks taikinys gali būti ir užkrėsta virusu ląstelė, ji nuo neužkrėstos ląstelės skiriasi didesniu membranos laidumu makromolekulėms, turi viruso koduojamų nestruktūtinių ankstyvųjų baltymų, fermentų.
Užkrėsta ląstelė gali būti ir imuninių mechanizmų taikinys. Taigi viena grupė antivirusinių preparatų slopina viruso reprodukcijos ciklą, o antra, remdamasi principu „užmušk ląstelę", suardo užkrėstą ląstelę. Pirmieji antivirusiniai preparatai, kaip ir preparatai nuo vėžio, buvo sukurti antruoju varianto principu: jie naikino ląsteles su padidėjusia DNR ir RNR sinteze.
Pastaraisiais metais, nustačius atskirų virusų šeimų reprodukcijos ypatybes ir virusų genome koduojamus replikacijos fermentus ar struktūrinius baltymus, kuriami antivirusiniai preparatai, kurie yra mažai nuodingi ląstelėms. Išaiškinti interferono veikimo mechanizmai, blokuojantys viruso genomo aktyvumą ląstelėje.
Kaip ir bakterijos, virusai gali įgyti atsparumą chemoterapiniams vaistams, nes jų mutacijos greitis, ypač ŽIV, A gripo virusų, yra nemažas, o ilgai gydant (ŽIV infekcijos atveju) atsparių mutantų selekcija vyksta dažnai ir greitai.
specifiški tam tikriems virusams. Pirmiausia tai -junginiai, kurie jungiasi su
virusų tvirtinimosi prie ląstelių proteinais (ar glikoproteinais) arba yra ląstelių
receptorių analogai. Pavyzdžiui, sukurtos hibridinės imunoglobulinų molekulės,
kuriose V sritis pakeista ląstelės receptoriaus imunodeficito virusui CD4 struk­
tūra. Rūgštieji polisacharidai - heparinas ir dekstrano sulfatas - varžosi su vi­
ruso prisijungimo proteinais, blokuodami ląstelės receptorius ŽIV, paprastosios
pūslelinės virusams.
Imuninių preparatų specifiški antikūnai, reaguodami su virusų apsauginiais baltymais, juos blokuoja, stabdydami viruso gebėjimą jungtis prie ląstelių. Imunoglobulinų preparatai vartojami...

Daugiau informacijos...

★ Klientai rekomenduoja

Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!