Pristatymai

Mutacija ir genetinės ligos

9.6   (3 atsiliepimai)
Mutacija ir genetinės ligos 1 puslapis
Mutacija ir genetinės ligos 2 puslapis
Mutacija ir genetinės ligos 3 puslapis
Mutacija ir genetinės ligos 4 puslapis
Mutacija ir genetinės ligos 5 puslapis
Mutacija ir genetinės ligos 6 puslapis
Mutacija ir genetinės ligos 7 puslapis
Mutacija ir genetinės ligos 8 puslapis
Mutacija ir genetinės ligos 9 puslapis
Mutacija ir genetinės ligos 10 puslapis
Mutacija ir genetinės ligos 11 puslapis
Mutacija ir genetinės ligos 12 puslapis
www.nemoku.lt
www.nemoku.lt
Aukščiau pateiktos peržiūros nuotraukos yra sumažintos kokybės. Norėdami matyti visą darbą, spustelkite peržiūrėti darbą.
Ištrauka

Genetinių priežasčių sukeltas (paprastai įgimtas) negalavimas ar susirgimas, dažniausiai paveldimas.
Mutacija tai genetinės medžiagos pokytis. Mutacijos gali būti grįžtamas arba negrįžtamas chromosomų, genų ar nekoduojančios genetinės medžiagos pasikeitimas, perduodamas palikuonims, jei atsiranda gametose arba kūno dalyse, iš kurių nelytinio dauginimosi metu susidaro naujas organizmas. Mutacijos – labai svarbus evoliucijos veiksnys, nes žalingos mutacijos sumažina tikimybę mutacijos nešiotojui palikti palikuonis – taip iš populiacijos yra eliminuojama žalinga genetinė medžiaga.
Delecija – prarandama natyvi genetinė medžiaga.
Insercija – į natyvią seką įsiterpia ektopinė seka.
Taškinė mutacija – tai vieno nukleotido pakeitimas kitu, dėl ko baltymą koduojančio sekoje vienas tripletas pasikeičia kitu
Aneuploidija – Aneuploidija, tiek monosomija, tiek trisomija (ar dar didesnis chromosomų kiekio padidėjimas) išbalansuoja genetinės informacijos pusiausvyrą, todėl paprastai sukelia įvairius nenormalumus.
Monosomija – tai vienos chromosomos praradimas.
Trisomija – tai vienos papildomos chromosomos įgavimas.
Poliploidija – tai taisyklingas viso chromosomų rinkinio padidėjimas.
Insercija arba intarpas – į chromosomą įsiterpia didelė nukleotidų seka, paprastai turinčią vieną ar daugiau genų.
Delecija arba iškrita – chromosoma praranda didelę nukleotidų seką, paprastai turinti vieną ar daugiau genų.
Inversija arba apsivertimas – chromosomos viduje ilga nukleotidų seka iškerpama ir vėl įsiuvama toje pačioje vietoje, tačiau apversta antraip. Nekoduojančios dalies inversija nelaikoma mutacija.
Translokacija – dvi homologinės chromosomos apsikeičia savo dalimis.
Transpozicija – genetinės medžiagos fragmentas (DNR arba RNR) persikelia (arba nusikopijuoja) iš vieno...

Daugiau informacijos...

Šį darbą sudaro 493 žodžiai, tikrai rasi tai, ko ieškai!

★ Klientai rekomenduoja


Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!

Detali informacija
Darbo tipas
Šaltiniai
✅ Šaltiniai yra
Failo tipas
Skaidrės (.pptx)
Apimtis
12 psl., (493 ž.)
Darbo duomenys
  • Genetikos pristatymas
  • 12 psl., (493 ž.)
  • Skaidrės 3 MB
  • Lygis: Mokyklinis
  • ✅ Yra šaltiniai
www.nemoku.lt Atsisiųsti šį pristatymą
Privalumai
Pakeitimo garantija Darbo pakeitimo garantija

Atsisiuntei rašto darbą ir neradai jame reikalingos informacijos? Pakeisime jį kitu nemokamai.

Sutaupyk 25% pirkdamas daugiau Gauk 25% nuolaidą

Pirkdamas daugiau nei vieną darbą, nuo sekančių darbų gausi 25% nuolaidą.

Greitas aptarnavimas Greitas aptarnavimas

Išsirink norimus rašto darbus ir gauk juos akimirksniu po sėkmingo apmokėjimo!

Atsiliepimai
www.nemoku.lt
Dainius Studentas
Naudojuosi nuo pirmo kurso ir visad randu tai, ko reikia. O ypač smagu, kad įdėjęs darbą gaunu bet kurį nemokamai. Geras puslapis.
www.nemoku.lt
Aurimas Studentas
Puiki svetainė, refleksija pilnai pateisino visus lūkesčius.
www.nemoku.lt
Greta Moksleivė
Pirkau rašto darbą, viskas gerai.
www.nemoku.lt
Skaistė Studentė
Užmačiau šią svetainę kursiokės kompiuteryje. :D Ką galiu pasakyti, iš kitur ir nebesisiunčiu, kai čia yra viskas ko reikia.
Palaukite! Šį darbą galite atsisiųsti visiškai NEMOKAMAI! Įkelkite bet kokį savo turimą mokslo darbą ir už kiekvieną įkeltą darbą būsite apdovanoti - gausite dovanų kodus, skirtus nemokamai parsisiųsti jums reikalingus rašto darbus.
Vilkti dokumentus čia:

.doc, .docx, .pdf, .ppt, .pptx, .odt