Kas yra genetinių ligų diagnostikos tyrimas?

panaudoti ligų, giminystės ryšių ar kitų sveikatos aspektų nustatymui.
informacijos.
gali būti panaudojama
norint nustatyti genetinį
komponentą turinčių ligų
priežastis.
Tokios rūšies ištyrimas
leidžia nustatyti
konkrečią ligos diagnozę,
pagal kurią yra
sudaromas efektyviausias
gydymo planas.
Šie tyrimai padeda
pažinti paveldimas ligas,
nustatyti jų biologines
priežastis, sužinoti, kokia
tikimybė yra jomis susirgti
šeimos nariui.
Ligų genetinių priežasčių
diagnostika
➢ Onkologiniai susirgimai vystosi etapiškai.
➢ Gyvenimo eigoje kaupiasi genetinės pažaidos audinių ląstelėse, ko
pasekoje tam tikru laikotarpiu jos pradeda nekontroliuojamai
daugintis.
➢ Asmenys paveldėję iš tėvų vieną pakitusio geno kopiją kad vystytųsi
navikas, reikalingi du pakitę vieno geno aleliai/kopijos, turi ženkliai
didesnę tikimybę susirgti vėžiu jaunesniame amžiuje nei tie, kurie
pakitusio geno nepaveldėjo ir neturi.
Todėl rekomenduojame iš anksto sužinoti ar esate pakitusio geno nešiotojai ir
ar Jums yra reikalingi papildomi tyrimai bei profilaktikos priemonės,
atliekant išsamius genetinius tyrimus:
kiaušidžių,
Prostatos,
kolorektalinių,
skrandžio,
kasos,
inkstų,
melanomos,
plaučių
ar kitų navikų.
Širdies ligų genetika
Genetiniai tyrimai šioms kardiologinių ligų grupėms:
aritmijoms: ilgo QT sindromo, trumpo QT sindromo, Brugada sindromo,
katecholaminerginės polimorfinės skilvelių tachikardijos ir kt.
aortopatijų: šeiminės krūtininės aortos dalies aneurizmos, disekacijos ir kt.
kardiomiopatijų: dilatacinės...

Daugiau informacijos...

★ Klientai rekomenduoja

Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!