Genetikos konspektas egzaminui

KONTROLINIAI KLAUSIMAI

Genetikos egzaminui

1. Kintamumo sąvoka. Mutacinis kintamumas.

Kintamumas- organizmų savybė individualiai vystantis įgyti naujų požymių. Dėl kintamumo tos pačios rūšies individai skiriasi vieni nuo kitų.

Mutacinis kintamumas:

Pagal tai, kuriose organizmo lastelėse įvyko ir kaip paveldimos, jos skirstomos:

• generatyvinės mutacijos - įvyksta lytinėse ląstelėse. Jos gali būti p erduodamos palikuonims, jei mutavusi ląstelė dalyvauja apvaisinant.

• somatinės mutacijos - įvyksta nelytinėse ląstelėse. Pavyzdžiui, vienos gelės žiedo spalva gali pakisti. Somatinės mutacijos palikuonims neperduodamos.

Pagal tai, kur įvyko mutacijos gali būti:

• branduolinės - įvyksta branduolio DNR;

• nebranduolinės - įvyksta chloroplastų, mitochondrijų ar plazmidžių DNR.

Pagal genotipo pokyčius branduolinės mutacijos skirstomos į:

• genomo,

• chromosomų,

• genų (taškines).

1. Mutacijų įvairovė: genomo, chromosomų, genų.

Genomo mutacijos - tai pakitęs chromosomų skaičius. Dažniausiai pasitaikantys pakitimai: Monosomija – tai vienos chromosomos praradimas. Trisomija – tai vienos chromosomos duplikacija. Poliploidija – tai taisyklingas viso chromosomų rinkinio padidėjimas.

Normaliose somatinėse ląstelėse chromosomų rinkinys yra diploidinis; poliploidinės ląstelės turi 3n, 4n, ir didesnius chromosomų rinkinius.

Chromosomų mutacijos - tai chromosomų sandaros pokyčiai. Jų gali būti įvairių:

• Insercija arba intarpas - į chromosomą įsiterpia didelė nukleotidų seka, paprastai turinčią vieną ar daugiau genų.

• Delecija arba iškrita - chromosoma praranda didelę nukleotidų seką, paprastai turinti vieną ar daugiau genų.

• Inversija arba apsivertimas – chromosomos viduje ilga nukleotidų seka iškerpama ir vėl įsiuvama toje pačioje vietoje, tačiau apversta antraip. Nekoduojančios dalies inversija nelaikoma mutacija.

• Translokacija - dvi nehomologinės chromosomos apsikeičia savo dalimis.

• Transpozicija - DNR molekulės fragmentas persikelia iš vienos chromosomos į kitą, kartu pernešdamas tam tikrą skaičių genų.

Genų (taškinės) mutacijos - tai atskirų genų pokyčiai. Vykstant šiems pokyčiams, gali pakisti DNR molekulės geno struktūra.

• Delecija arba iškrita – geno viduje prarandamas vienas nukleotidas ar nedidelė jų seka.

• Insercija arba intarpas – į geno vidų įsiterpia vienas nukleotidas ar nedidelė jų seka.

• Taškinė mutacija – tai vieno nukleotido pakeitimas kitu, dėl ko geno viduje vienas tripletas pasikeičia kitu. Dėl to dažniausiai koduojamoje polipeptidinėje grandinėje viena aminorūgštis pakeičiama į kitą arba polipeptidinė grandinė nutrumpinama, kai susidaro terminacijos tripletas. Daugeliu atveju taškinės mutacijos nekeičia koduojamo baltymo aminorūgščių, nes vieną ir tą pačią aminorūgštį gali koduoti 2, 3 ar net 6 skirtingi nukleotidų tripletai.

Daugiau informacijos...

★ Klientai rekomenduoja

Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!