Cistinė fibrozė

Cistinė fibrozė - paveldima liga, pažeidžianti visų gleives gaminančių liaukų veiklą. Liaukų sekretas (gleivės) tampa tąsios, lipnios, klampios, primena tirštus klijus; jos lengvai užkemša įvairius, ypač mažesnio diametro, įvairių organų, dažniausiai plaučių ir kasos latakus. Smulkiausių (bronchiolių) ir didesnių kvėpavimo vamzdelių (bronchų) užsikišimas nulemia įvairių plaučių dalių blokadą, blogą ventiliaciją, bakterijoms leidžia lengviau patekti.
Ligos priežastis CFTR geno, kuris yra septintoje chromosomoje, mutacija. Šią mutaciją sukelia trijų CFTR geno nukleotidų porų delecija, dėl kurios prarandama aminorūgštis, vadinama fenilalaninu. Cistinė fibrozė paveldima pagal recesyvinį tipą. Jeigu abu tėvai yra geno nešiotojai, tai tikimybė sulaukti sergančio vaiko yra 25%. Vieno geno nešiotojai neserga šia liga. Cistinės fibrozės genas yra gana plačiai paplitęs, ypač tarp baltosios rasės atstovų.
• Pasikartojančios, užsitęsusios kvėpavimo takų infekcijos
• Nevaisingumas (daugiausiai vyrams)
• Gausus prakaitavimas
• Pilvo skausmas
• Vėmimas
• Karščiavimas
• Skrepliavimas
Diagnostika
Atliekama:
• Prakaito sudėties tyrimas, kurio metu nustatomas natrio, kalio ir chloridų koncentracija jame. Šių medžiagų padidėjusi koncentracija yra cistinę fibrozę patvirtinantis faktas.
• Genetinis tyrimas, leidžiantis nustatyti CF...

Daugiau informacijos...

★ Klientai rekomenduoja

Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!