Arenai. Aromatiniai angliavandeniliai

• Nitrinimas...............................................................................34
• Halogeninimas.......................................................................36
• Sulfoninimas..........................................................................38
• Alkilinimas..............................................................................39
• Acilinimas...............................................................................44
• Prijungimo reakcijos..............................................................46
• Oksidacijos reakcijos............................................................47
• Ozonavimas............................................................................48 Atpažinimo reakcijos..............................................................49
• Orientacija benzeno žiede......................................................50
• Šaltiniai....................................................................................56
•
• Aromatinėmis vadinamos medžiagos, kurių molekulėse yra patvari ciklinė grupė su savotiško pobūdžio jungtimis. Bendras aromatinių angliavandenilių pavadinimas – arenai.
• Benzeno sandara
• Benzenas C6H6 – paprasčiausias aromatinis angliavandenilis – buvo atrastas M. Faradėjaus 1825 m. šviečiančiosiose dujose.
• 1833 m. vokiečių mokslininkas E. Mičerlichas gavo benzeną iš atogrąžų augalo žievės.
• Benzeno sandara
• 7.09.1829 – 13.07.1896
• Pirmasis benzeno sandarą išaiškino vokiečių chemikas F. Kekulė (1865 m.). Pagal ją benzenas yra 1,3,5-cikloheksatrienas - šešianaris ciklinis angliavandenilis su trimis konjuguotomis dvigubomis jungtimis:
• Benzeno sandara
• ► Visos benzeno C-C jungtys lygiavertės, vienodo ilgio (0,139 nm):
• ► Tai plokščia molekulė, kurios visi 6 anglies atomai sujungti į taisyklingą šešiakampį ciklą:
• Benzeno sandara
• ► Visi anglies atomai benzeno cikle yra sp2 hibridizacijos būklėje.
• Kiekvienas jų sudaro 3 paprastas σ jungtis (2 C-C jungtis ir 1 C-H), tarp kurių yra 120° kampas, sunaudodamas 3 valentinius elektronus;
•
• C
• C
• C
• C
• C
• C
• H
• H
• H
• H
• H
• H
• Benzeno sandara
• ► Ketvirtasis kiekvieno anglies atomo elektronas nefiksuotas. Visų 6 p elektronų orbitalės statmenos žiedo plokštumai ir tarp savęs lygiagrečios. Visi jie pasiskirstę simetriškai aplink žiedą ir sąveikauja žiede. Taigi 6 π jungties elektronai ne suporuoti, o sudaro bendrą π sistemą, t.y. susidaro žiedinė konjugacija
• Benzeno sandara
• Tikroji benzeno ciklo struktūra yra mezomerinė, t.y. tarpinė tarp atvaizduotų dviem ribinėmis formulėmis:
• Benzenui žymėti galima vartojant vieną iš formulių, vaizduojančių tarpinį jungčių pobūdį:
• arba
• Benzeno darinių izomerija
• Vienpakaičiai benzeno dariniai neturi izomerų, nes visi benzeno anglies atomai yra lygiaverčiai.
• Dvipakaičiai dariniai sudaro tris izomerus; pakaitų padėtis nurodoma priešdėliais arba skaičiais:
• orto- meta- para-
• 1,2- 1,3- 1,4-
• Benzeno darinių izomerija
• Tripakaičiai benzeno dariniai su vienodais pakaitas turi tris izomerus:
•
• 1,2,3- (paprastas, gretutinis)
• 1,2,4- (asimetrinis)
• 1,3,5- (simetrinis)
• Benzeno darinių nomenklatūra
• Benzeno darinių pavadinimai sudaromi iš šoninės grandinės...

Daugiau informacijos...

★ Klientai rekomenduoja

Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!