Organinė chemija- tai anglies junginių chemija. Kaip mokslo šaka susiformavo XIXa. Milžinišką organinių junginių įvairovę lemia anglies atomų gebėjimas jungtis tarpusavyje į ciklines struktūras, kurių kiekvienas anglies atomas sudaro keturis ryšius su kitais atomais. Dabar yra žinoma apie 3 000 000 organinių junginių.
XXa. Žmonės organinę chemiją pradėjo naudoti daugelyje sričių: gaminant maistą, kuriant buitinę chemiją, statybines medžiagas, kosmetiką ir t.t.
Tikslas: Išaanalizuoti ketonų fizines savybes, gavimo būdus, dalyvavimus įvairiose reakcijose ir panaudojimą pramonėje.
Uždaviniai:
Susipažinti su organinėmis medžiagomis: ketonais;
Išnagrinėti ketono savybes ir panaudojimą.
Organinė chemija- tai anglies junginių chemija. Kaip mokslo šaka susiformavo XIXa. Milžinišką organinių junginių įvairovę lemia anglies atomų gebėjimas jungtis tarpusavyje į ciklines struktūras, kurių kiekvienas anglies atomas sudaro keturis ryšius su kitais atomais. Dabar yra žinoma apie 3 000 000 organinių junginių.
XXa. Žmonės organinę chemiją pradėjo naudoti daugelyje sričių: gaminant maistą, kuriant buitinę chemiją, statybines medžiagas, kosmetiką ir t.t.
Tikslas: Išaanalizuoti ketonų fizines savybes, gavimo būdus, dalyvavimus įvairiose reakcijose ir panaudojimą pramonėje.
2. Išnagrinėti ketono savybes ir panaudojimą.
Ketonai gaunami oksiduojant antrinius alkoholius. Metodas dažnai taikomas laboratorijose( oksidatorius- chromo mišinys) gauti lakiems ketonams( acetonui, cikloheksanonui), kurie tik susidarę, pasišalina iš reakcijos sferos.
• Iš dviejų skirtingų rūgščių druskų mišinio gaunami nesimetriniai ketonai:
O O O
(C6H5 – C – O)2 Ca + (CH3 – C – O)2 Ca 2C6H5 – C – CH3 + 2CaCO3
Šioje reakcijoje kartu susidaro ir acetonas (CH3)2C=O ir benzofenonas (C6H5)2C=O. [1]
• Naujesnis ir tobulesnis ketonų gavimo būdas yra iš skruzdžių rūgšties, leidžiant rūgščių garus virš katalizatoriaus. Geri reakcijos katalizatoriai yra mangano (II) ir torio oksidai [1]:
CH2 – CH2 – COOH CH2 – CH2
MNO4 300oC C=O + CO2 + H2O
CH2 – CH2 – COOH CH2 – CH2
• Angliavandenilių oksidavimas oro deguonimi, vartojant katalizatorius. Taip gaunamas acetonas iš kumolo[1]:
• Iš acetileninių angliavandenilių- gavimas per vinilio eterį[1]:
KOH H2O(H+)
R – C= CH + CH3OH R – C= CH2 -CH3OH R – C – CH3
OCH3 O
• Dihalogeninių darinių, kurių abu halogeno atomai yra prie vieno anglies atomo, hidrolizė rūgštinėje arba šarminėje terpėje. Jei abu halogeno atomai yra prie antrinio anglies atomo tada gaunami ketonai[1]:
Cl OH
hidrolizė
CH3 – C – CH3 CH3 – C – CH3 -H2O CH3 – C – CH3
Cl OH O
• Aromatinių ketonų sintezė Fridelio- Kraftso būdu iš aromatinių angliavandenilių ir rūgščių chloranhidridų dalyvaujant aliuminio chloridui( acilinimo reakcija).
KETONŲ FIZINĖS SAVYBĖS
Karbonilų grupės poliškumas turi įtakos fizinėms ketonų savybėms. Dauguma ketonų gerai tirpsta vandenyje. Pavyzdžiui acetonas maišosi...
Šį darbą sudaro 916 žodžiai, tikrai rasi tai, ko ieškai!
★ Klientai rekomenduoja
Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?
Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!
Norint atsisiųsti šį darbą spausk ☞ Peržiūrėti darbą mygtuką!
Mūsų mokslo darbų bazėje yra daugybė įvairių mokslo darbų, todėl tikrai atrasi sau tinkamą!
Panašūs darbai
Kiti darbai
Atsisiuntei rašto darbą ir neradai jame reikalingos informacijos? Pakeisime jį kitu nemokamai.
Pirkdamas daugiau nei vieną darbą, nuo sekančių darbų gausi 25% nuolaidą.
Išsirink norimus rašto darbus ir gauk juos akimirksniu po sėkmingo apmokėjimo!