Referatai

Epigenetika

10   (1 atsiliepimai)
Epigenetika 1 puslapis
Epigenetika 2 puslapis
Epigenetika 3 puslapis
Epigenetika 4 puslapis
Epigenetika 5 puslapis
Epigenetika 6 puslapis
Epigenetika 7 puslapis
Epigenetika 8 puslapis
Epigenetika 9 puslapis
Epigenetika 10 puslapis
Epigenetika 11 puslapis
Epigenetika 12 puslapis
Epigenetika 13 puslapis
Epigenetika 14 puslapis
Epigenetika 15 puslapis
Epigenetika 16 puslapis
www.nemoku.lt
www.nemoku.lt
Aukščiau pateiktos peržiūros nuotraukos yra sumažintos kokybės. Norėdami matyti visą darbą, spustelkite peržiūrėti darbą.
Ištrauka

Epigenetika - tai paveldimi genetinės medžiagos pokyčiai, nesusiję su branduolinės DNR pokyčiais. Nagrinėja organizmo vystymosi procesus.
Chromatino ir genų veiklos pokyčiai, pastovūs toje ląstelėje, kurioje jie įvyko, bet nepaveldimi kitų ląstelių. Epigenetiniai (gr. epi – po + genesis – kilmė) pokyčiai, kai mitoziškai ir/arba mejoziškai paveldimi genomo/geno pokyčiai nekeičia DNR nukleotido sekų. Genomo pertvarka, kai somatinių ląstelių pokyčius sąlygoja grįžtamieji arba negrįžtamieji DNR nukleotidų sekų pokyčiai.
Šiai reiškinių grupei priklauso pokyčiai, kurie paveldimi ląstelėms dalijantis mitozės ir/arba mejozės būdu. Esminė šių pokyčių ypatybė – DNR nukleotidų seka nesikeičia.Epigenetiniai pokyčiai yra tikslingi: ar žymėti motinos bei tėvo genomus, as suvienodinti genų dozę (X chromosomos virtimas Baro kūneliu), ar susiję su ląstelės specializacija ir diferencija.
Šis epigenetinis reiškinys atrastas tik 1988-1990 m. Genomo imprintingas – tai atmintis, žymė, iš ko palikuonis yra paveldėjęs chromosomą: iš tėvo ar iš motinos. Žymėjimas atliekamas tėvo ar motinos generatyvinėse ląstelėse, bet žymėjimo būdas DNR nukleotidų sekų nekeičia.
Genomo imprintingas aptiktas įvairiose eukatiotū grupėse: žinduoliuose, vabzdžiuose, augaluose, net mielėse. Tad jis yra būdingas organizmams, kurių lytis diferencijuota į vyrišką ir moterišką, ar apskritai į lytinius tipus, bet dauginimosi būdas yra autbrydingas: susilieja dviejų individų lytinės ląstelės. Aukštesniųjų eukariotų, kurie dauginasi autbrydingo būdu, palikuonys vieną haploidinį chromosomų rinkinį – genomą paveldi iš motinos, o kitą – iš tėvo.
Tai naudinga, nes susidaro didesnė genų, taigi ir organizmų įvairovė, polimorfizmas. Tad šiam dauginimosi būdui buvo palanki atranka.
Genomo imprintingas istoriškai atsirado kaip draudimas susilieti savo paties lytinėms ląstelėms. Kiekvienoje homologinių chromosomų poroje viena chromosoma turi būti motinos, antra – tėvo. Kai ši tvarka pažeidžiama, būna negyvybingi ar nenormalūs palikuonys.
Draudžiama, Palikuonis Draudžiama,
nesivysto arba (norma, esant nesivysto arba
defektai autbrydingui) defektai
Imprintingo reikšmė tuo neapsiriboja. Tai vienas iš būdų genų veiklai valdyti, ypač ankstyvojoje embriogenezėje. Šiuo raidos etapu tėvo genai būna neaktyvūs, veikia tik motinos genai.
Matyt, ir eukariotams genomo imprintingas nėra universalus reiškinys. Neaišku, kaip jis pasireiškia tuose organizmuose,...

Daugiau informacijos...

Šį darbą sudaro 3226 žodžiai, tikrai rasi tai, ko ieškai!

Turinys
  • Epigenetika - 3 -
  • Genomo pokyčių somatinėse ląstelėse pobūdis - 3 -
  • Epigenetiniai genomo pokyčiai ir paveldimumas - 3 -
  • Genomo imprintingas - 3 -
  • Genomo imprintingo tyrimo metodai ir įrodymas - 4 -
  • Branduolio persodinimas - 4 -
  • Aneuploidija (heteroploidija) - 5 -
  • Genomo imprintingas ir aleliniai genai - 6 -
  • Imprintingo esmė - 6 -
  • Genomo imprintingo ciklas - 6 -
  • X chromosomos inaktyvumas. Dozės kompensacija. - 7 -
  • Baro kūnelis - 7 -
  • Paramutacijos - 7 -
  • Eukariotų DNR kompaktizacija - 7 -
  • Chromatinas - 8 -
  • Nukleosomos - 9 -
  • Histonai - 9 -
  • Angelmano sindromas - 9 -
  • Prader-Willi sindromas - 10 -
  • Chromosoma - 10 -
  • Chromosomų morfologija ir cheminė sandara - 10 -
  • Išsitrinimas - 70% - 11 -
  • Motininė disomija arba UPD (unpatrenal disomy) - 25% - 11 -
  • Imprintingo defektas - 5% - 12 -
  • Prader Willi sindromo požymiai - 13 -
  • Pagrindiniai simptomai: - 13 -
  • Kiti simptomai: - 13 -
  • Diagnozė - 14 -
  • Genetiniai testai tiriant Prader Willi sindromą: - 14 -
  • Hipotonija - 15 -
  • Hiperfagija (nenormaliai padidėjęs apetitas) - 15 -
  • Gydymas - 16 -
  • Literatūra - 17 -

★ Klientai rekomenduoja


Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!

Detali informacija
Darbo tipas
Šaltiniai
✅ Šaltiniai yra
Failo tipas
Word failas (.doc)
Apimtis
17 psl., (3226 ž.)
Darbo duomenys
  • Genetikos referatas
  • 17 psl., (3226 ž.)
  • Word failas 3 MB
  • Lygis: Universitetinis
  • ✅ Yra šaltiniai
www.nemoku.lt Atsisiųsti šį referatą
Privalumai
Pakeitimo garantija Darbo pakeitimo garantija

Atsisiuntei rašto darbą ir neradai jame reikalingos informacijos? Pakeisime jį kitu nemokamai.

Sutaupyk 25% pirkdamas daugiau Gauk 25% nuolaidą

Pirkdamas daugiau nei vieną darbą, nuo sekančių darbų gausi 25% nuolaidą.

Greitas aptarnavimas Greitas aptarnavimas

Išsirink norimus rašto darbus ir gauk juos akimirksniu po sėkmingo apmokėjimo!

Atsiliepimai
www.nemoku.lt
Dainius Studentas
Naudojuosi nuo pirmo kurso ir visad randu tai, ko reikia. O ypač smagu, kad įdėjęs darbą gaunu bet kurį nemokamai. Geras puslapis.
www.nemoku.lt
Aurimas Studentas
Puiki svetainė, refleksija pilnai pateisino visus lūkesčius.
www.nemoku.lt
Greta Moksleivė
Pirkau rašto darbą, viskas gerai.
www.nemoku.lt
Skaistė Studentė
Užmačiau šią svetainę kursiokės kompiuteryje. :D Ką galiu pasakyti, iš kitur ir nebesisiunčiu, kai čia yra viskas ko reikia.
Palaukite! Šį darbą galite atsisiųsti visiškai NEMOKAMAI! Įkelkite bet kokį savo turimą mokslo darbą ir už kiekvieną įkeltą darbą būsite apdovanoti - gausite dovanų kodus, skirtus nemokamai parsisiųsti jums reikalingus rašto darbus.
Vilkti dokumentus čia:

.doc, .docx, .pdf, .ppt, .pptx, .odt